Data ogłoszenia:  23 kwi 2026
Miasto:  Warszawa
Kraj/region:  PL
Rodzaj umowy:  Umowa na czas określony
ID zapotrzebowania rekrutacyjnego:  11616

Kierownik/ - czka obszaru w Dziale Kontroli Jakości

.

Zakres obowiązków:

 

  • nadzorowanie, planowanie i organizacja pracy podległego zespołu,
  • nadzorowanie procesu rejestracji prób rutynowych i stabilnościowych,
  • planowanie i nadzorowanie analiz materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów, z uwzględnieniem priorytetów, optymalizacji zadań,
  • nadzorowanie i zatwierdzanie wyników badań materiałów i produktów, w tym stabilności on-going,
  • wsparcie zespołu w rozwoju kompetencji oraz zaangażowania, planowanie i wdrażanie działań w zakresie ciągłego doskonalenia w procesach kontroli jakości,
  • nadzorowanie efektywności zespołu poprzez ocenę wskaźników operacyjnych,
  • aktualizacja i akceptacja dokumentacji systemowej zgodnie z wymaganiami GMP,
  • wsparcie merytoryczne w poszukiwaniu rozwiązań problemów analitycznych
  • planowanie we współpracy z kierownikiem ds. rozwoju analiz prac związanych z walidacją i transferem metod analitycznych, skutecznością procesów czyszczenia urządzeń produkcyjnych i walidacją procesów technologicznych
  • nadzorowanie wdrażania działań prewencyjnych i naprawczych (CAPA)
  • zatwierdzanie dokumentacji z kwalifikacji aparatury analitycznej
  • reprezentowanie działu podczas inspekcji zewnętrznych i wewnętrznych
  • koordynowanie i nadzór nad Wnioskami Kontroli Zmian w Dziale Kontroli Jakości, ze szczególnym uwzględnieniem wdrażania zmian wynikających ze zmian w dokumentacji rejestracyjnej. 
  • udział w przeglądach zarządzania dotyczących zarządzania skutecznością Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz udział w doskonaleniu tego systemu

 

Wymagania:

 

  • wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne
  • znajomość j. angielskiego na poziomie minimum B2
  • doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w Dziale Kontroli Jakości lub jednostce badawczo-rozwojowej
  • znajomość Prawa Farmaceutycznego i wymagań GMP
  • znajomość bieżących wytycznych i wymagań w zakresie analiz
  • umiejętność korzystania z MS Office, narzędzi statystycznych, znajomość systemów ERP

 

Oferujemy:

 

  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę na czas określony
  • szeroki pakiet benefitów
  • możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się firmie 
  • praca w zespole profesjonalistów

 

Niezależnie od obszaru specjalizacji, Twoja praca w Grupie Servier przyczyni się do postępu terapeutycznego z korzyścią dla pacjentów. Dołączysz do wysoko wykwalifikowanego zespołu i w pełni rozwiniesz swój potencjał w profesjonalnym środowisku. Indywidualnie dostosowany proces onboardingu, możliwości mobilności wewnętrznej w ramach Grupy Servier, wysokiej jakości szkolenia, odpowiedzialne zarządzanie, kultura pracy zespołowej... Wszystko to i o wiele więcej w miejscu pracy, w którym Twoje samopoczucie jest dla nas ważne.

 

W Servier współtworzymy postęp w medycynie w odpowiedzi na potrzeby pacjentów a różnorodność naszych pracowników uznajemy za źródło bogactwa sprzyjające realizacji naszego Powołania.