Alternant(e) Pharmacovigilance officer (H/F)
Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.
Nous ? 21 900 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.
Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou
https://servier.com/groupe/
www.servier.com
Votre mission/impact :
Au sein du département Benefit Risk Evaluation pôle Oncologie A et B de la direction Global Safety, vous apprendrez et soutiendrez la surveillance des risques liés à l'utilisation des médicaments avant et après leur mise sur le marché, ainsi que les mesures visant à réduire ces risques, afin de promouvoir le bon usage des médicaments et de garantir la sécurité des patients dans le respect de la réglementation.
- Vous contribuerez à la détection des signaux, au suivi du profil de sécurité des médicaments pris en charge par l’équipe
- Vous contribuerez à la préparation des rapports de détection des signaux (SER et DSER) et des rapports périodiques de sécurité.
- Vous participerez à la préparation des réponses aux questions sur la sécurité des produits dont l’équipe à la charge
- Vous participerez à la relecture des documents liés aux études cliniques, en particulier les sections consacrées à la sécurité des médicaments, des patients et à la collecte des données de sécurité (protocole, ICF, rapports d’études…).
- Vous participerez aux activités liées à la gestion des risques des médicaments (ex RMP, contrôle de la qualité des cas de PV saisis dans la base de données de sécurité).
- Vous participerez à la préparation des fiches produits correspondant aux CCDS/CCSI/RSI/IB et au suivi de leur circuit de validation jusqu’à la finalisation.
Votre profil :
Vous êtes étudiant(e) en 5ème année de pharmacie option Industrie et vous allez préparer un Master 2 - Master de Santé Publique Sécurité Sanitaire et Qualité des soins – Parcours Vigilance et Sécurité Sanitaire Paris Citée
- Vous aimez travailler en équipe,
- Vous êtes curieux(se),
- Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et avez l’esprit de synthèse
- Vous disposez de facilité de communication notamment avec un bon niveau d’anglais (oral et écrit)
- Bonne maîtrise d’Office 365
Pourquoi nous rejoindre ? #HappyTrainees
Nos étudiants sont nos meilleurs ambassadeurs. Nous sommes 1er au classement France HappyTrainees et de nouveau 2ème au classement mondial HappyTrainees 2024.
Epanouissement professionnel, esprit de collaboration, équilibre vie pro-vie perso sont au cœur de notre proposition d’expérience. En intégrant notre équipe, vous bénéficiez de :
- Projets enrichissants et stimulants
- Tuteurs engagés pour un accompagnement personnalisé
- La convivialité avec des événements et une ambiance de travail dynamique (ex : Campus Welcome Session, séminaires, ateliers de développement personnel, …).
Avantages Et Gratification :
- Rémunération calculée sur le SMC en fonction de votre âge et votre niveau d’étude
- Télétravail : 8 jours par mois
- Accès au restaurant d’entreprise
- Horaires variables individualisés
- Accès gratuit à la salle de sport sur site (cours collectifs + appareils de musculation)
- Navettes gratuites Servier (7 lignes)
- Certification Well Platinum (Bien être des collaborateurs et préservation de l’environnement)
Informations pratiques :
- Site : Institut de R&D Servier Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette (91)
- Durée : 12 mois
- Date de début : Septembre
- Type de contrat : apprentissage ou professionnalisation - rythme souhaité : 3 semaines en entreprise/1 semaine en formation
- Accessibilité : Site accessible aux personnes en situation de handicap
Comment postuler ?
Envoyez-nous votre candidature. Vous aurez l’opportunité de rencontrer notre équipe lors d’un processus en deux étapes : un entretien avec nos managers, suivi d’un entretien avec nos référentes RH.
Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. En tant qu’employeur responsable, nous sommes engagés en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer !
#MovedByYou*
Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.